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据介绍 ，君赛生物凭借全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2（白细胞介素-2 ，一种增进T细胞生长、剖析及存活的细胞因子）给药的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法GC101 ，以及全球首款非病毒载体基因修饰TIL细胞新药GC203 ，在实体瘤治疗领域构建起差别化竞争优势 。最新临床数据显示 ，GC101针对标准治疗失败的转移性晚期非小细胞肺癌患者客观缓解率（ORR）达41.7% ，针对晚期玄色素瘤患者客观缓解率为30% ，有望成为中国首个获批上市的TIL疗法 。与同行相比 ，君赛生物的技术立异占比18% ，展现了其在领域内的领先职位 。
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