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复星医药指出，经2025年10月与国家药监局药审中心相同，对上市后确证性临床试验计划进行修订，将双盲用药期从36周延长至48周、样本量从1312例增加至1950例。该试验计划入组1950例轻中度AD患者，并以中度患者为主。修订后的上市后确证性临床试验凭据2025年5月宣布的《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则（试行）》关于阿尔茨海默�。ˋD）疾病修饰治疗药物确证性临床试验的相关要求设计，推荐接纳随机、双盲、慰藉剂比照试验 ；该试验计划设计已获国家药监局药审中心认可。
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但他们同时警告，今年年初关税政策已推动过一轮涨价，此番若再次提价，可能会严重削弱市场需求。比起去年，美联储在2023年初的政策调解使市场波动率增加了约20%。索尼、微软和任天堂均未就此事回应置评请求。
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